REACTINE® Vit-Dissous® Formule junior
Comprimés à dissolution orale. Pour le soulagement des symptômes d’allergie saisonnière chez les enfants de 6 ans et plus.
Soulage temporairement les symptômes associés à la rhinite allergique saisonnière :
Écoulement nasal
Éternuements
Larmoiement et rougeur des yeux
Démangeaisons causées par des réactions allergiques comme l’urticaire
Ingrédient actif (dans chaque comprimé) :
Chlorhydrate de cétirizine 10 mg
Ingrédients inactifs :
Copolymère d’aminométhacrylate, acide citrique anhydre, dioxyde de silice colloïdale, crospovidone, arômes, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium, mannitol, cellulose microcristalline, bicarbonate de sodium, glycolate d’amidon sodique, sucralose
Mode d’emploi :
Enfants âgés de 6 à 12 ans
Un comprimé à désintégration orale de 10 mg, une fois par jour
Des réactions cutanées graves, telles que la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été signalées très rarement avec des produits contenant de la cétirizine. Ces réactions peuvent se manifester de manière précoce ou tardive par de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, sur la peau. Les patients doivent être surveillés de près. Les patients doivent cesser l’utilisation et consulter un professionnel de la santé si les symptômes persistent, s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent.
REACTINE® est contre-indiqué chez les patients qui ont déjà eu une réaction allergique à ce produit ou à l’un de ses ingrédients ou à un antihistaminique contenant de l’hydroxyzine, ou à des dérivés de la pipérazine, ou chez les patients atteints d’insuffisance rénale grave (clairance inférieure à 10 mL/min).
Il faut aviser les patients de ne pas utiliser REACTINE® avec des substances sédatives et d’autres médicaments, y compris : les médicaments contre l’anxiété, les somnifères, les antihistaminiques, les antidépresseurs, les relaxants musculaires ou les analgésiques sur ordonnance.
Les effets secondaires les plus fréquents dans les essais pédiatriques contrôlés par placebo étaient les suivants : maux de tête (11,2 % avec REACTINE® 5 mg; 12,5 % avec REACTINE® 10 mg), douleurs abdominales (4,4 % avec REACTINE® 5 mg; 6,3 % avec REACTINE® 10 mg), pharyngite (6,2 % avec REACTINE® 5 mg; 4,2 % avec REACTINE® 10 mg), toux (4,4 % avec REACTINE® 5 mg; 3,5 % avec REACTINE® 10 mg), épistaxis (3,7 % avec REACTINE® 5 mg; 2,8 % avec REACTINE® 10 mg), somnolence (1,9 % avec REACTINE® 5 mg; 4,2 % avec REACTINE® 10 mg) et nausées (1,9 % avec REACTINE® 5 mg; 4,2 % avec REACTINE® 10 mg)
Des cas de surdosage ont été signalisés avec REACTINE®. Pour la prise en charge d’un surdosage présumé, vos patients doivent communiquer avec le centre antipoison de leur région.
Conserver entre 15 et 30 °C.
Des questions? Composez le 1-87-REACTINE (1 877 322-8463).
Ce site web contient des informations actuelles sur les produits et peut différer des informations figurant sur l’emballage des produits en votre possession. Si vous avez des questions, veuillez composer le 1-87-REACTINE (1 877 322-8463).
