REACTINE® Complet Sinus et Allergies
Soulagement des symptômes (y compris les éternuements, la rhinorrhée, les écoulements post-nasaux, le larmoiement et la rougeur des yeux, et la congestion nasale) associés à la rhinite allergique saisonnière et pérenne.
Soulage temporairement les symptômes de la rhinite allergique saisonnière et pérenne :
Écoulement nasal
Écoulement post-nasal
Éternuements
Larmoiement et rougeur des yeux
Congestion nasale
Ingrédients actifs (dans chaque comprimé) :
Chlorhydrate de cétirizine 5 mg (antihistaminique)
Chlorhydrate de pseudoéphédrine 120 mg (amine sympathomimétique)
Ingrédients inactifs :
Croscarmellose sodique, hypromellose, lactose, magnésium, stéarate, cellulose microcristalline, polyéthylèneglycol, dioxyde de silicium, dioxyde de titane
Mode d’emploi
Les comprimés doivent être avalés avec du liquide (avec ou sans nourriture) et ne doivent pas être divisés, mâchés ou écrasés.
Adultes et enfants de 12 ans et plus
Prendre 1 comprimé toutes les 12 heures
Adultes de 65 ans et plus
Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique et/ou rénale modérée, une dose de 1 comprimé par jour est recommandée
Des réactions cutanées graves, telles que la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été signalées très rarement avec des produits contenant de la cétirizine. Ces réactions peuvent se manifester de manière précoce ou tardive par de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, sur la peau. Les patients doivent être surveillés de près. Les patients doivent cesser l’utilisation et consulter un médecin si les symptômes persistent, s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent.
Les produits sympathomimétiques doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant un ulcère gastroduodénal sténosant, une obstruction pyloroduodénale, une hypertrophie de la prostate ou une obstruction du col de la vessie, une maladie cardiovasculaire, une arythmie, une tachycardie, de l’hypertension, une hyperthyroïdie, une augmentation de la pression intraoculaire, une insuffisance rénale ou hépatique ou un diabète sucré. Les produits sympathomimétiques doivent être utilisés avec prudence chez les patients recevant des décongestionnants, des suppresseurs d’appétit, des psychostimulants (c.-à-d., des amphétamines), des antidépresseurs tricycliques et des produits digitaliques.
REACTINE® COMPLET est contre-indiqué chez les patients qui présentent une hypersensibilité connue à la cétirizine, à son composé parent, l’hydroxyzine, aux dérivés de la pipérazine, à ceux qui présentent une hypersensibilité ou une idiosyncrasie connue au chlorhydrate de pseudoéphédrine, à des agents adrénergiques, à d’autres médicaments de structures chimiques similaires ou à l’un des ingrédients de la formulation ou des composants du contenant.
En raison de sa composante de chlorhydrate de pseudoéphédrine, REACTINE® COMPLET est contre-indiqué chez les patients atteints de glaucome à angle étroit ou de rétention urinaire, et chez les patients recevant un traitement inhibiteur de la monoamine-oxydase (MAO) ou dans les 14 jours suivant l’arrêt de ce traitement. Il est également contre-indiqué chez les patients atteints d’hypertension grave ou de maladie coronarienne grave, et chez les patients atteints d’hyperthyroïdie.
En cas de somnolence, il doit être conseillé aux patients de ne pas conduire ou utiliser des machines et d’éviter la prise simultanée de REACTINE® COMPLET et d’autres substances sédatives telles que l’alcool et d’autres médicaments, y compris : les médicaments contre l’anxiété, les somnifères, les antihistaminiques, les antidépresseurs, les relaxants musculaires ou les analgésiques sur ordonnance.
Les effets secondaires les plus fréquents associés à REACTINE® COMPLET (comprimés de chlorhydrate de cétirizine et chlorhydrate de pseudoéphédrine à libération prolongée) sont les maux de tête (7,42 %), la somnolence (9,63 %) et la sécheresse buccale (2,09 %).
Il n’existe aucune étude adéquate et bien contrôlée chez les femmes enceintes. Jusqu’à ce que de telles données soient disponibles, REACTINE® COMPLET ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf avis contraire d’un médecin.
Des cas de sécrétion de la cétirizine dans le lait maternel humain ont été rapportés. Pour le chlorhydrate de pseudoéphédrine administré seul, environ 0,5 % de la dose a été déclarée excrétée dans le lait maternel humain. Étant donné que la cétirizine et la pseudoéphédrine sont excrétées dans le lait, l’utilisation de REACTINE® COMPLET chez les mères qui allaitent n’est pas recommandée.
Des cas de surdosage ont été signalés avec REACTINE® COMPLET. Pour la prise en charge d’un surdosage présumé, vos patients doivent communiquer avec le centre antipoison de leur région.
Conserver entre 15 et 30 °C.
Des questions? Composez le 1-87-REACTINE (1 877 322-8463).
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Veuillez consulter la monographie de produit à l’adresse suivante :
https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00074077.PDF pour obtenir des renseignements importants sur les contre-indications, les mises en garde, les précautions, les effets indésirables, les interactions et les renseignements posologiques qui n’ont pas été abordés dans ce document.
La monographie du produit est également disponible en appelant notre service d’information médicale au 1-87-REACTINE.
