Sirop REACTINE® pour enfants 

Soulage temporairement les symptômes associés à la rhinite allergique saisonnière : 

• Écoulement nasal 

• Éternuements 

• Larmoiement et rougeur des yeux  

• Démangeaisons causées par des réactions allergiques comme l’urticaire 

Ingrédient actif (dans chaque 5 mL) : 
Chlorhydrate de cétirizine 5 mg  

Ingrédients inactifs : 
Acide citrique anhydre, arômes, propylèneglycol, eau purifiée, benzoate de sodium, solution de sorbitol, sucralose 

Mode d’emploi 

Enfants âgés de 2 à 6 ans  
5 mL administrés une fois par jour. Pour une posologie deux fois par jour, 2,5 mL de sirop le matin et 2,5 mL de sirop le soir  

Enfants âgés de 6 à 12 ans  
10 mL de sirop une fois par jour. Pour une posologie deux fois par jour, 5 mL le matin et 5 mL le soir

Des réactions cutanées graves, telles que la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été signalées très rarement avec des produits contenant de la cétirizine. Ces réactions peuvent se manifester de manière précoce ou tardive par de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, sur la peau. Les patients doivent être surveillés de près. Les patients doivent cesser l’utilisation et consulter un professionnel de la santé si les symptômes persistent, s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent.  

REACTINE® est contre-indiqué chez les patients qui ont déjà eu une réaction allergique à ce produit ou à l’un de ses ingrédients ou à un antihistaminique contenant de l’hydroxyzine, ou à des dérivés de la pipérazine, ou chez les patients atteints d’insuffisance rénale grave (clairance inférieure à 10 mL/min). 

Il faut aviser les patients de ne pas utiliser REACTINE® avec des substances sédatives et d’autres médicaments, y compris : les médicaments contre l’anxiété, les somnifères, les antihistaminiques, les antidépresseurs, les relaxants musculaires ou les analgésiques sur ordonnance.  

Les effets secondaires les plus fréquents dans les essais pédiatriques contrôlés par placebo étaient les suivants : maux de tête (11,2 % avec REACTINE® 5 mg; 12,5 % avec REACTINE® 10 mg), douleurs abdominales (4,4 % avec REACTINE® 5 mg; 6,3 % avec REACTINE® 10 mg), pharyngite (6,2 % avec REACTINE® 5 mg; 4,2 % avec REACTINE® 10 mg), toux (4,4 % avec REACTINE® 5 mg; 3,5 % avec REACTINE® 10 mg), épistaxis (3,7 % avec REACTINE® 5 mg; 2,8 % avec REACTINE® 10 mg), somnolence (1,9 % avec REACTINE® 5 mg; 4,2 % avec REACTINE® 10 mg) et nausées (1,9 % avec REACTINE® 5 mg; 4,2 % avec REACTINE® 10 mg). 

Des cas de surdosage ont été signalisés avec REACTINE®. Pour la prise en charge d’un surdosage présumé, vos patients doivent communiquer avec le centre antipoison de leur région. 

Conserver entre 15 et 30 °C. 

Des questions? Composez le 1-87-REACTINE (1 877 322-8463). 

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