REACTINE® Extra fort à dissolution rapide 10 mg
Comprimés à désintégration orale pour la rhinite allergique
Soulage temporairement les symptômes nasaux et non nasaux associés à la rhinite allergique saisonnière et pérenne :
Écoulement nasal
Éternuements
Larmoiement et rougeur des yeux
Démangeaisons du nez ou de la gorge
Congestion nasale
Écoulement post-nasal
Ingrédient actif (dans chaque comprimé à croquer) :
Chlorhydrate de cétirizine 10 mg
Ingrédients inactifs :
Copolymère d’animo-méthacrylate, acide citrique anhydre, dioxyde de silice colloïdale, crospovidone, arômes, hydroxylpropylcellulose, stéarate de magnésium, mannitol, cellulose microcristalline, bicarbonate de sodium, glycolate d’amidon sodique, sucralose.
Adultes et enfants de 12 ans et plus :
Un comprimé à désintégration orale de 10 mg, une fois par jour
Des réactions cutanées graves, telles que la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été signalées très rarement avec des produits contenant de la cétirizine. Ces réactions peuvent se manifester de manière précoce ou tardive par de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, sur la peau. Les patients doivent être surveillés de près. Les patients doivent cesser l’utilisation et consulter un médecin si les symptômes persistent, s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent.
REACTINE® est contre-indiqué chez les patients qui ont déjà eu une réaction allergique à ce produit ou à l’un de ses ingrédients ou à un antihistaminique contenant de l’hydroxyzine, ou à des dérivés de la pipérazine, ou chez les patients atteints d’insuffisance rénale grave (clairance inférieure à 10 mL/min).
En cas de somnolence, il doit être conseillé aux patients de ne pas conduire ou utiliser des machines et d’éviter la prise simultanée de REACTINE® et d’autres substances sédatives telles que l’alcool et d’autres médicaments, y compris : les médicaments contre l’anxiété, les somnifères, les antihistaminiques, les antidépresseurs, les relaxants musculaires ou les analgésiques sur ordonnance.
Les effets secondaires les plus fréquents associés à REACTINE® sont les maux de tête (7,42 %), la somnolence (9,63 %) et la sécheresse buccale (2,09 %). Des cas occasionnels d’élévation des transaminases hépatiques passagers et réversibles ont été observés au cours du traitement par REACTINE®, sans signe d’ictère, d’hépatite ou d’autres signes cliniques.
Il n’existe aucune étude adéquate et bien contrôlée chez les femmes enceintes. Jusqu’à ce que de telles données soient disponibles, REACTINE® ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf avis contraire d’un médecin.
L’étendue de l’excrétion dans le lait maternel humain est inconnue. Par conséquent, l’utilisation de REACTINE® chez les mères qui allaitent n’est pas recommandée, sauf avis contraire d’un médecin.
Des cas de surdosage ont été signalisés avec REACTINE®. Pour la prise en charge d’un surdosage présumé, vos patients doivent communiquer avec le centre antipoison de leur région.
Conserver entre 15 et 30 °C.
Des questions? Composez le 1-87-REACTINE (1 877 322-8463).
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